技術(shù)文章
Technical articles雙人PCR-2S凈化工作臺的產(chǎn)品特征1.PCR專用超凈工作臺從實驗室中抽取空氣,經(jīng)過兩級過濾系統(tǒng)進入到操作區(qū),形成一個潔凈區(qū)域,最后排放到實驗室中。2.系統(tǒng)包括一個正壓HEPA過濾系統(tǒng),可以在樣品準備區(qū)域形成一個不間斷的ISOClass5空氣潔凈區(qū)域。3.腔體內(nèi)可以容納管架,架子,吸移管,微型離心機和熱循環(huán)器。4.控制系統(tǒng)采用智能化微電腦控制,藍色顯示屏,數(shù)字指示各項參數(shù)示值。5.工作臺面采用一體化不銹鋼,易清潔。6.前部10°傾斜式操作面,更符合人體工程學,操作更舒適。7....
微生物限度測試儀有哪些特征微生物限度檢測儀是依據(jù)藥典相關(guān)規(guī)定設(shè)計制造的微生物限度檢測專用設(shè)備,該產(chǎn)品體積小巧,使用便捷,內(nèi)置高性能隔膜泵,直接排液,無需抽濾瓶,并可通過不同泵頭配合專用的濾杯或限度培養(yǎng)器,形成完整的薄膜過濾裝置。微生物限度檢測儀主要有以下特征:1、一體化超小型設(shè)計,減小了對層流臺操作空間的占用。2、二合一功能,不但做微生物限度檢查需要,還可當獨立真空泵使用,大大節(jié)省成本。3、可同時抽濾三張濾膜,大大提高了工作效率。4、濾杯采用可重復(fù)使用材料設(shè)計,經(jīng)久耐用,節(jié)省...
垂直流凈化工作臺開放式桌面更方便操作垂直流凈化工作臺采用垂直單向流凈化原理的氣流形式,降低噪音。將離心風機、靜壓箱和高效過濾器組合成一個整體的單元結(jié)構(gòu)。本產(chǎn)品可采用單獨的工作臺,以減少振動的影響。上送風體與下工作臺可分離,移動方便。出風口的擴散器應(yīng)配備照明熒光燈和紫外線殺菌燈。潔凈空氣(進氣過濾空氣)在特定空間內(nèi)按設(shè)定方向流動形成潔凈環(huán)境?,F(xiàn)有潔凈工作臺按氣流方向可分為立式、由內(nèi)向外式和橫式??紤]到操作質(zhì)量和對環(huán)境的影響,立式更好。送風濾板提供的潔凈空氣以特定速度通過操作區(qū),...
說好的醫(yī)用凈化工作臺規(guī)范操作那是一點也不能大意許多科研、制藥、醫(yī)療衛(wèi)生等行業(yè)對環(huán)境潔凈度有很高的要求。針對這一問題,有了專門的醫(yī)用凈化工作臺。其工作臺與動力部分分離,與設(shè)備箱結(jié)合,既杜絕了因漏風造成的清潔度不合格,又避免了振動給客戶生產(chǎn)帶來的不利影響。該類工作臺還可根據(jù)客戶要求滿足工作區(qū)100級凈化要求。所以說好的規(guī)范操作那是一點也不能大意。醫(yī)用凈化工作臺的電源大多采用三相四線,其中一根零線與機殼相連,并應(yīng)與地線牢固連接。其他三根線為相線,工作電壓為380V。三線接入電路有一...
根據(jù)GB/T13554-2008標準里對過濾器檢漏試驗方法的規(guī)定如下:1、當采用定量檢漏試驗時,可通過過濾器下游的局部透過率平均值來計算該過濾器的計數(shù)法效率。2、計數(shù)掃描檢漏試驗可使用單分散相或多分散相氣溶膠,但測試氣溶膠粒徑分布應(yīng)滿足本標準規(guī)定。3、當采用單分散相氣溶膠時,可使用總計數(shù)法,檢測儀器為凝結(jié)核計數(shù)器(CNC)或光學粒子計數(shù)器(OPC)。4、當采用多分散相氣溶膠時,應(yīng)使用光學粒子計數(shù)器進行檢測。計數(shù)掃描檢漏試驗通過粒子計數(shù)來檢測過濾元件(過濾器)是否存在局部滲漏缺...
國家標準委員會發(fā)布了新版GB/T36370-2018《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境:空氣過濾器應(yīng)用指南》,已于2018年10月1日起實施。其中,對制藥行業(yè)潔凈室環(huán)境的潔凈等級做了諸多規(guī)定,特別是對高效過濾器級別的應(yīng)用也做了規(guī)定,具體如下:對于ISO5單向流應(yīng)使用ISO40H級(穿透粒徑粒子截留率99.99%)高效過濾器對于ISO5以下級別的非單向流應(yīng)使用ISO35H級高效過濾器(穿透粒徑粒子截留率99.95%)ISO35H和ISO40H級過濾器截留效率標準如下:*局部穿透率由標準MP...
二級生物安全柜是用于微生物學,生物醫(yī)學,生物安全實驗室和其它實驗室的生物安全防護隔離設(shè)備。二級生物安全柜同一級生物安全柜一樣,氣體也是從外部流入二級生物安全柜,通常稱為進流。進流能夠防止微生物操作時產(chǎn)生的氣溶膠從安全柜前面操作窗口逃逸到實驗室內(nèi)。然而,它們不同于一級生物安全柜之處為,只讓經(jīng)HEPA過濾的(無菌的)空氣流過工作臺面。內(nèi)置風機將空氣經(jīng)前面的開口引入安全柜內(nèi)并進入前面的進風格柵。因此沒有經(jīng)過過濾器過濾的空氣不會直接進入工作區(qū),從而保護安全柜內(nèi)部存放的樣品和儀器不被外...
無塵潔凈室檢測需要檢測的項目有哪些?藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等,潔凈室建設(shè)好后一般都需要第三方檢測、調(diào)試等。那么潔凈車間需要檢測哪些項目呢?要如何選擇第三方檢測機構(gòu)呢?合格的第三方潔凈室檢測機構(gòu)普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測能力,報告的數(shù)據(jù)要真實,且具有法律效力,報告具有公信力。建議您找具有計量認證證書(CMA)資質(zhì)認可,...
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